Domanda:
Ancora questa biologia che mi perseguita!!Aiutatemi per favore!!grazie mille!!?
anonymous
2008-06-20 05:45:38 UTC
In base a quali caratteristiche,una proteina di menbrana è definita?(motivaz?)
a)possiede una regione superficiale ricca di amminoacidi basici
b)possiede una regione superficiale ricca di amminoacidi idrofobici
c)possiede una regione superficiale con cateneoligosaccaridiche
d)possiede una regione superficiale povera di amminoacidi idrofobici
e)possiede una regione interna a doppia elica

Enzimi per il catabolismo degli acidi nucleici sono presenti:(motivaz?)
a)nei lisosomi
b)nei perossisomi
c)nel reticolo endoplasmatico liscio
d)nel nucleolo
e)nei filamenti intermedi

quale delle seguenti non è una mutazione cromosomica:
shift, transizione (non credo) o fusione e perchè?

Una mutazione genica in una cellula somatica di un organismo:(motivazione?)
a)si trasmette alle generazioni successive
b)non può avvenire in una cellula somatica
c)si può osservare al microscopio ottico
d)darà origine ad un mosaico cellulare
e)è una conseguenza di un'anomalia della mitosi
Quattro risposte:
ethelyyo
2008-06-21 03:54:46 UTC
1)d : perchè la porzione di proteina che deve penetrare nel doppio strato lipidico deve essere idrofobica perchè le venga permesso l'ingresso... se no i legami idrogeno che essa forma con l'acqua renderebbe il processo di inseimento all'interno della membrana termodinamicamente sfavorevole!



2) a: perchè le uniche possibili sono i perossisomi e i lisosomi: però i perossisomi svolgono dei ruoli confinati essenzialmente nella conversione di forme instabili dell'ossigeno in forme meno nocive alla cellula( es. acqua ossigenata) ed a piccole catene cataboliche residuo di una funzione ancestrale di questi organelli....... quindi lisosomi!



Il necleolo è un sito all'interno del nucleo associato a specifici cromosomi... dove viene sintetizzato l'rRNA (RNA ribosomiale) immagina se la distruzione dei nucleotidi avvenisse lì!)



Il REL è preposto alla modifica di catene liposaccaridiche



I filamenti intermedi non sono altro che componenti del citoscheletro che svolgono funzione solo nell'architettura cellulare e nell'adesione cellulare!



3) FUSIONE: perchè le mutazioni cromosomiche sono tutte quelle mutazioni che implicano un riarrangiamento delle posizioni geniche sui cromosomi... quindi ci sono dei geni che si ritrovano improvvisamente vicini anche se sono posti su cromosomi diversi nei cromosomi normali all'interno di una popolazione! La fusione di due porzioni di cromosomi distinti porta allo scambio di alcune zone tra i due cromosomi portando vicino 2 geni localizzati su cromosomi differenti.



Lo shift è dovuto all'aggiunta (o eliminazione) di 1 o 2 basi all'interno della sequenza di un gene tali che il modulo di lettura di tale gene viene alterato.



Transizione: è il termine con cui si definisce il passaggio da cellula sana a cellula tumorale



4) d: perchè la mutazione che avviene in un singola cellula somatica si propaga SOLO alle cellule che discendono da essa e quindi formeranno come un'isola di cellule mutate all'interno di una popolazione di cellule normali.
Prof. Maths [CMA]
2008-06-21 04:55:48 UTC
1) D=possiede una regione superficialepovera di amminoacidi idrofobici

2)A= nei lisosomi

3)FUSIONE

4)D=darà origine ad un mosaico cellulare



ciao
Meredith
2008-06-20 06:47:32 UTC
d

a

e
Giuseppe
2008-06-20 05:53:43 UTC
io quest'anno ho un debito da saldare cn biologia!


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